La OMS y Unicef lanzan un plan de acción contra la neumonía, principal causa de la mortalidad infantil

La Organización Mundial de la Salud (OMS) y Unicef han desarrollado un plan de acción mundial para la prevención y el control de la neumonía (Iniciativa GAPP), principal causa de la mortalidad infantil, y lo inaugurarán el lunes, en el marco de la Cumbre Mundial sobre la Neumonía, que se celebrará en Nueva York.

“La neumonía es la causa principal de la mortalidad de menores de cinco años, ya que provoca diariamente la muerte de más de 4.000″, afirmó la Directora Ejecutiva de UNICEF, Ann M. Veneman, y añadió: “Es necesario aumentar y ampliar las intervenciones y lograr que estén disponibles para un mayor número de niños y niñas vulnerables”.

En concreto, la estrategia se compone de tres líneas de actuación entre las que se encuentra la creación de ámbitos donde los riesgos de contagio de la neumonía sean bajos, al tiempo que se fomenten prácticas saludables, como la lactancia materna exclusiva durante los primeros seis meses de vida, la alimentación adecuada y el lavado de manos con jabón.

Otra actuación consistirá en aumentar la aplicación de las vacunas contra otras enfermedades relacionadas, como la del sarampión y la antineumocócica conjugada. Y por último, se tratará a los niños y niñas que contraigan neumonía con terapias y antibióticos adecuados, según explicaron los organismos en un comunicado.

La OMS y Unicef estiman que la iniciativa GAPP y su implantación hasta 2015 en los 68 países con alta prevalencia de esa enfermedad costará “unos 39.000 millones de dólares”, y pretenden ponerla en marcha de inmediato con el apoyo de los dirigentes políticos, organismos donantes y de la sociedad civil.

“Si en todo el mundo se aplicara un nuevo plan integral para combatir la neumonía, en los próximos seis años se podrían salvar las vidas de más de cinco millones de niños y niñas”, concluyeron ambas organizaciones. (fuente: europapress.es 02-11-09)

El musical La niña del pelo amarillo acercará a 2.000 niñas y niños al voluntariado a partir de hoy

La Plataforma del Voluntariado de España estrenará hoy en Madrid la obra de teatro “La niña del pelo amarillo”, que se representará hasta el día 6 de noviembre con el objetivo de acercar los valores solidarios a dos mil niñas y niños de 3 a 10 años.

El presidente de la Plataforma del Voluntariado, Luciano Poyato, explicó que “no se puede esperar, es fundamental comenzar a inculcar estas actitudes desde la más tierna infancia”. De esta manera, añadió, “se construye una generación realmente concienciada capaz de generar cambios”.

Del 3 al 6 de noviembre, el telón del teatro del Carril del Conde de Madrid se subirá para representar esta obra infantil sobre la diversidad. A través de canciones y escenas llenas de fantasía, el musical relatará la historia de una niña diferente que busca su lugar en el mundo. En el camino hará unas amistades muy especiales y juntos aprenderán algo muy importante sobre la diversidad.

El alumnado de 12 centros escolares de la Comunidad de Madrid asistirá a la función. Los colegios seleccionados para participar en el proyecto recibirán un disco con la música de la obra además de una unidad didáctica para que en las aulas se pueda trabajar sobre el mensaje del teatro. (fuente: elmundo.es 03-11-09)

Un grupo de niños desfila con ropa que luego donará a Aldeas Infantiles

Un grupo de niños desfilará este miércoles en la residencia Montehermoso, en Madrid, con vestidos confeccionados por personas mayores, que se donarán a los niños de Aldeas Infantiles SOS.

Este desfile se enmarca en la segunda edición de la campaña ‘Talleres de Costura Solidaria’, organizada por la Asociación Madrileña de Residencias de la Tercera Edad y Centros de Día (AMRTE) en la que han participado 140 residencias y centros de día, donde más de 2.200 mayores madrileños han elaborado 2.750 prendas de vestir.

Los mayores participantes han tejido, desde enero hasta el pasado mes de septiembre, ropa y complementos, como patucos, baberos, chaquetas, jerséis, calcetines, bufandas, manoplas y gorros. (fuente: elmundo.es 03/11/09)

El sobrecoste brutal de la atención a los discapacitados

Miembros de la Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (FEAPS) en la Comunidad Valenciana han denunciado el “sobrecoste brutal” que supone para las familias la atención de estos discapacitados, cifrado entre 20.000 y 31.600 euros al año.

FEAPS-CV ha presentado el ‘Estudio del sobreesfuerzo económico que la discapacidad intelectual ocasiona en la familia en España-2008′, en el que se cuantifica el tiempo que dedica una familia a la atención del afectado o los costes destinados a material ortopédico, ropa, higiene, transporte o copago de servicios.

En Valencia hay actualmente unas 18.000 personas con discapacidad intelectual, de las cuales el 31% es del nivel 1 o ligero, el 46% del nivel 2 o moderado y el 23% del nivel 3 o severo.

En el caso de la Comunidad Valenciana, este sobreesfuerzo económico oscila entre los 20.000 y los 31.600 euros anuales dependiendo del grado de discapacidad que tenga el afectado, cifras que superan la media nacional, estimadas entre 19.000 y 31.000 euros.

En esta región, un afectado de grado ligero supone un sobrecoste de 13.598 euros al año, el de grado moderado de 13.235 euros anuales, el afectado de grado severo en residencia cuesta a la familia 17.686 euros al año y en el caso del severo en el hogar la cifra asciende a 35.781.

“En la actual situación económica, estos datos demuestran la discriminación que algunas familias experimentan por el sobreesfuerzo económico que soportan al tener en su seno un miembro con discapacidad intelectual”, ha asegurado Juan Cañizares, miembro de la junta directora de FEAPS-CV.

Cañizares ha señalado que frente a estas cifras no existe una “compensación clara” por parte de la Administración Pública para compensar el déficit de las familias.

Según el miembro de la FEAPS-CV, “no estamos mendigando ayudas ni limosnas, sino que la sociedad destine recurso reales para que los discapacitados tengan derechos civiles como cualquier otra ciudadano”.

Juan Cañizares ha denunciado que los discapacitados intelectuales se encuentran en una “situación sangrante, cobran pensiones de miseria, los servicios se dan con cuentagotas y la situación de crisis económica les afecta más negativamente que al resto”, a lo que hay que añadir “que se les pretende cobrar una serie de servicios que no se cobra a otros sectores de la población”.

“Así como si una persona necesita ser atendida en el sistema público de salud no realiza ningún copago previo, tampoco en la atención a la dependencia se le debería exigir a una persona discapacidad intelectual”, asegura la asociación.

Por ello, desde FEAPS-CV piden a la Administración la firma de convenios estables de dos o tres años “para poder contar con recursos claros, contemplados en los presupuestos y con sus correspondientes subidas del IPC, para gestionar los servicios con garantías”.

Según Cañizares, muchos de los voluntarios que han sido formados por el tejido asociativo familiar se están yendo al sector privado, y ha indicado que por ello pretenden que la Administración compruebe que dan “la calidad y la atención directa que quieren los usuarios”. (fuente: elmundo.es 3/11/09)