Quince asociaciones forman el Club de Aliados del Salón

Asociaciones y colectvos comprometidos en la promoción de la sostenibilidad y eficacia de los automóviles alternativos han constituido el Club de los Aliados del Salón Vehículo y Combustibles Alternativos.

Entre estas entidades se encuentra la Asociación Española de Operadores de Gases Licuados del Petróleo (Aoglp), creada en 1993 y que agrupa a las siete principales compañías de gases licuados del petróleo (propano, butano y autogás) en España. Los tres –propano, butano y autogás– son gases limpios procedentes del gas natural y de la destilación de petróleo crudo, cuyo sistema de distribución y bajos costes les permiten abastecer cualquier zona, contribuyendo a la mejora de la calidad de vida de los ciudadanos y al desarrollo social.

Los socios de Aoglp son BP Oil España, Cepsa, Disa, Galp Energía, Primagas, Repsol (Repsolgas-Repsol Butano) y Vitogas España.

El Club de Aliados lo integran, además, la Fundación Instituto Tecnológico para la Seguridad del Automóvil (Fitsa), creada en 2001 para potenciar la integración de la innovación tecnológica con la demanda social de la seguridad y respeto medioambiental en el automóvil; la Asociación Española de Leasing (AEL), fundada en 1978 para representar los intereses de las empresas que operan en España en el sector del arrendamiento financiero; la Asociación para la Promoción de los Vehículos Eléctricos y no Contaminantes de España (Avele); la Asociación Española de Profesionales de Automoción (Asepa), surgida en 1996 con el objetivo de favorecer la formación, la promoción y la relación entre los profesionales del sector; la Asociación Española de Rentig (Aer), constituida en 1995 agrupa a 26 asociados que representan el 95% del emrcado; la Federación Nacional de Empresarios de Ambulancias (Anea), creada en 1978 busca la profesionalización del transporte sanitario y engloba a 350 empresas de 49 provincias y dispone de una flota de 11.000 vehículos; la Confederación Nacional de Autoescuelas (Cnae), que integra a 54 asociaciones con una representación superior al 90% de los empresarios de de escuelas de codnuctores; la Federación Nacional de Asociaciones de Transporte (Fenadismer), agrupa a más de 30.000 empresas y a más de 60.000 vehículos, y la Asociación Nacional de Empresarios de Transporte de Autocares (Anetra), existente desde 1969.
(fuente: elmundo.es 06-11-09)

La Fundación IUVE anima a organizarse ayudando con la Agenda de la Solidaridad 2010

La Fundación IUVE lanzó hoy por undécimo año consecutivo la Agenda de la Solidaridad 2010, con la que “organizarse ayudando”, y cuya función pasa por no ser sólo una herramienta de trabajo, sino convertirse en “una guía personal para ayudar a cumplir cada día los objetivos solidarios que muchos se proponen cada comienzo de año”.

Como en años anteriores, la Agenda está impresa en papel ecológico y ofrece un directorio con los datos de contacto de casi 500 ONG de toda España. “Un excelente regalo de Navidad para todos aquellos que quieran hacer de su mundo un lugar más humano”, explican desde la fundación.

En este sentido, se pretende “la promoción de los valores humanos y ser herramienta para acercarlos a la vida diaria. Para ello, cada mes se dedica a un valor concreto: Austeridad, autenticidad, optimismo, reconciliación, comunicación, tolerancia, silencio, esperanza, beneficencia, amistad, entrega, y por último, solidaridad. (fuente: europapress.es 05-11-09)

Representantes de 14 países debaten hoy en Madrid la adaptación del Braille a las nuevas tecnologías

Representantes de 14 países, pertenecientes al Consejo Mundial del Braille, al Consejo Iberoamericano del Braille y a la Comisión Braille española, debatirán hoy viernes y el sábado 7, en Madrid, sobre la adaptación internacional del Braille a las nuevas tecnologías, “especialmente en los países en vías de desarrollo”.

El encuentro, que se inauguró ayer, conmemora el bicentenario del nacimiento del inventor del sistema de lectoescritura para ciegos, Louis Braille, que como expresó el director general de la ONCE, Ángel Sánchez, “inventó seis gramos de una gran simiente que permitió a las personas ciegas pasar de la marginación a la inclusión”.

En concreto, los organismos discutirán en estos próximos días sobre la unificación de las diferentes maneras de usar el Braille, el fomento del acceso a los libros, especialmente en los países en desarrollo, la mejora de la calidad de la enseñanza para ciegos, y la creación de recursos como las bases de datos, según explicaron.

En este sentido, el recientemente elegido presidente del Consejo Mundial del Braille, J.L. Kaul, de la India, señaló que “a pesar de las tecnologías avanzadas, el Braille sigue siendo el principal medio de comunicación para las personas ciegas y sin embargo, es difícil acceder a él en países en vías de desarrollo, donde además las tecnologías continúan siendo demasiado tradicionales”.

Por su parte, la presidenta de la Unión Mundial de Ciegos, Maryanne Diamond, aseguró su privilegio por “nacer en un país donde se puede acceder a la enseñanza, a la Universidad y a un puesto de trabajo, situación que no es la misma para todas las personas ciegas del mundo”.

Así, Kaul expresó que “en este contexto, desde hacía tiempo se veía la necesidad de tener un órgano internacional representativo” y agradeció la reactivación del Consejo que ahora preside.

Por otra parte, el director de la ONCE se refirió a las “batallas” en las que están luchando, como “trabajar para que la informática en las escuelas, los ordenadores y las pizarras digitales, no dejen fuera de la integración a los niños ciegos, y para que la televisión digital permita acceder, a través de decodificadores preparados, a los nuevos servicios”.

Además recordó que “el Braille se ha ido desarrollando y especializando y se han logrado grandes éxitos como que un padre ciego pueda dar un medicamento a su hijo porque está etiquetado, poder acceder a una página web, o votar en las elecciones”.

“Creo que este grupo de hombres y mujeres de 14 países es el grupo con más puntos del mundo, los puntos Braille, y lucharemos para que los que vengan después lo tengan un poco más fácil”, concluyó el director de la ONCE.

Además, durante el acto de inauguración, las organizaciones presentaron los primeros mapas políticos del mundo en relieve y con escritura Braille para personas con discapacidad visual. (fuente: europapress.es 06-11-09)

Arranca en Zaragoza el IV Congreso Internacional de Provida, al que asistirán más de mil personas de treinta países

Provida celebra en la capital aragonesa este fin de semana su IV Congreso Internacional, al que asistirán más de mil personas llegadas de otros puntos de España y de 29 países y en el que participarán ponentes de 14 países (Estados Unidos, Canadá, Gran Bretaña, Uganda, Chile, Cuba, Argentina, Costa Rica, El Salvador, Suecia, Croacia, Italia, Francia y España). El Congreso se celebrará del 6 al 8 de noviembre, en el Auditorio de Zaragoza, bajo el lema ‘Sensibilización: una sinfonía por la vida’.

Provida celebró sus primeros Congresos Internacionales en Madrid (2003), Lima (2005) y México (2007) y, tras su paso por Zaragoza, el siguiente encuentro tendrá lugar en Nicaragua, en 2011. En la capital aragonesa, se abordará la necesidad de una sensibilización en defensa de la vida, y del apoyo a la mujer embarazada, desde cinco ejes: el médico-científico, el jurídico-legislativo, el socio-asistencial, el político-mediático y desde el punto de vista ético-antropológico.

La conferencia inaugural será pronunciada hoy viernes 6, a las 16.00 horas, por la profesora de la Universidad de Navarra, Jutta Burggraf, con el título ‘Para defender la vida con eficacia: sobre la personalidad del defensor’, y la clausura, el domingo 8, a las 12.00 horas, correrá a cargo del director de la primera organización Provida en el mundo, la británica Society for de Protection of Unborn Children (SPUC), John Smeaton, que señalará cuáles son las ‘Políticas para una Agenda Provida Europea en el futuro’.

Los ponentes del congreso proceden de las universidades de Roma, La Coruña, Costa Rica, Navarra o Indiana –EE.UU.–, y otros ostentan cargos en entidades provida, como la presidenta de Provida Cuba, María Concepción Morales; el presidente de la ONG ‘El portal de Belén’ de Córdoba (Argentina), Aurelio García Elorrio; el presidente del Movimiento Provida de Zagreb (Croacia), Marijo Zivkovic; y la presidenta de la Fundación Sí a la Vida de El Salvador, Julia Regina de Cardenal.

Asimismo, participará en el congreso el promotor de la implantación del método ABC en Uganda, Martín Ssempa, que ha logrado reducir el Sida en este país del 20% en los años 90, al 5% en 2004. También asistirá la política italiana de centro-izquierda, Paola Binetti; o la secretaria general del Foro Europeo por los Derechos Humanos y la Familia, Catherine Vierling.

Entre los ponentes españoles se encuentran el magistrado de la Audiencia Nacional, José Luis Requero, y el presidente del Foro Español de la Familia, Benigno Blanco. Todos ellos abordarán, entre otras cuestiones, ‘¿Qué valor tiene la vida más débil?’ o ‘El panorama jurídico-constitucional del aborto en el mundo’.

Además, habrá una mesa redonda titulada ‘Llamemos a las cosas por su nombre’, en la que se analizarán, entre otros temas, la nueva propuesta de Ley del aborto del Gobierno de España.

Estas sesiones se desarrollarán desde hoy viernes 6 y hasta el domingo 8 de noviembre en la sala Mozart del Auditorio. Paralelamente, en la sala Luis Galve se podrá asistir de forma gratuita a sesiones dedicadas a los jóvenes, el síndrome post-aborto y los proyectos innovadores que desarrollan las asociaciones en defensa de la vida.

En el marco del cuarto Congreso Internacional Provida, mañana sábado 7, a las 22.00 horas, tendrá lugar la iniciativa ‘Un millón de velas’. Con este acto silencioso se recordará a los 1.500.000 niños no nacidos a causa del aborto desde que se aprobó la Ley en 1985, personas de entre 0 y 24 años “que faltan en España” y a quienes se recordará a través de una cadena de velas de cuatro kilómetros de longitud que recorrerá la capital desde el Auditorio y hasta la Plaza del Pilar.

Los zaragozanos pueden apadrinar estas velas, que también simbolizan el apoyo a las mujeres embarazadas en situación de dificultad, enviando un SMS con la palabra VELA al 7745 –válido para España–, o colaborando con un donativo o inscribiéndose como voluntario, en la página web del congreso, ‘www.zaragoza2009.org’.

El cuarto Congreso Internacional Provida otorgará en este encuentro en Zaragoza tres galardones: el Premio Humanidad, los Premios Pérez Jover, y los premios de los concursos organizados con motivo del congreso, un certamen en el que se han recibido más de 250 trabajos con dibujos y relatos sobre la defensa de la vida.

El premio Humanidad, que concede el Comité Permanente de los Congresos Internacionales Provida a aquellas personas e instituciones que defienden la vida y la familia, distinguirá a la organización Human Life Internacional, en la categoría de instituciones, y al político estadounidense Chirstopher Smith, en el apartado de personalidades.

Los Premios Pérez Jover, concedidos por la Federación Española de Asociaciones Provida, recae en seis profesionales, por su trabajo y testimonio en defensa de la vida. En esta ocasión se distingue a la médico endocrinóloga Dolores Voltas, promotora de la primera asociación Provida en España en 1977; y al joven sacerdote Carlos Bordallo, a título póstumo.

También al doctor en Historia y licenciado en Periodismo, Santiago Mata; al miembro, fundador y vicepresidente de Acción Mundial de Parlamentarios por la Vida y la Familia, el aragonés Ángel Pintado; al farmacéutico Francisco José Conejero; y al pediatra y puericultor del Estado, José Miranda.

Por último, se entregarán los premios de los concursos de dibujos, relatos y camisetas, a los niños y jóvenes que participaron en estos certámenes organizados por el Congreso. Todos los premios se entregarán el domingo, 8 de noviembre, a las 13.00 horas, en la Sala Mozart del Auditorio de Zaragoza. (fuente: europapress.es 06-11-09)

Asociaciones de gays y lesbianas critican un episodio de South Park

Los pequeños niños de South Park siguen ‘haciendo amistades’ entre la población de Estados Unidos. No, no es que hayan decidido ampliar su repertorio de integrantes en la serie. Ni siquiera que vaya a aparecer un nuevo amiguito en las vidas de Kyle, Stan, Cartman y Kenny.

Y es que la Alianza de Gays y Lesbianas Contra la Difamación ha decidido poner de manifiesto su disconformidad por la emisión del pasado miercoles de un episodio de la popular serie animada en el que decidieron redefinir, además de usar como crítica y comentario despectivo la palabra ‘fag’, traducida al español como maricón.

En este capítulo, el más visto de esta nueva temporada, la banda de niños reúne a los habitantes de su ciudad de Colorado y usa el término para referirse a los conductores de motocicletas Harley Davidson como “molestos y desconsiderados”. Ante ello, la población gay de la localidad se toma como ofensa el empleo de la palabra, para luego seguir adelante con el cambio de denominación tras señalar que la palabra “nunca va a desaparecer, esto es simplemente demasiado divertido para decirlo”.

Ante esta situación, GLAAD (siglas de Gay & Lesbian Alliance Against Defamation) asegura que no tuvieron problema a la hora de coger la broma, sino que sólamente, no la encontraron muy graciosa.

“Aunque esto pueda representar un esfuerzo bien intencionado de los creadores de ‘South Park’ para deslegitimar una vulgar difamación contra los gays, el hecho es lo que la palabra es y permanece como una odiosa calumnia que habitualmente forma parte del acoso, la intimidación y la violencia que reciben los gays, especialmente los jóvenes, en el día a día dentro del país”, asegura la asociación, que pone de ejemplo el caso de Carl Joseph Walker-Hoover. Un niño de 11 años que, incapaz de soportar la discriminación que sufría en la escuela, decidió acabar con su vida.

Por ello, la asociación cree que “más y más gente está utilizando esta palabra como un insulto con todos sus propósitos”. “Sin embargo, es irresponsable y equivocado sugerir que se trata de un insulto benigno o que la promoción de su uso no tiene consecuencias para quienes son blanco de la homofobia y la violencia”.

De este modo, “mientras muchos espectadores de ‘South Park’ entenderán la sátira sofisticada y la crítica del episodio, otros no lo harán y entenderán que el uso de esta palabra está bien, cuando en verdad lo que está haciendo es empeorar el clima hostil contra el que muchos miembros de nuestra comunidad se siguen enfrentando”. (fuente: europapress.es 06-11-09)

Más de 3.000 niños hasta 6 años reciben atención temprana en centros madrileños para reducir su discapacidad

Más de 3.000 niños de 0 a 6 años acuden a centros especializados de la Comunidad de Madrid donde reciben atención temprana con el fin de reducir sus problemas de discapacidad o bien evitarlos en un futuro, según señaló hoy la viceconsejera de Familia y Asuntos Sociales, Regina Plañiol.

Durante la inauguración de la III Reunión Interdisciplinar sobre Discapacidades, Transtornos del Desarrollo y Atención Temprana que se celebrará hasta mañana en el Hospital Clínico San Carlos, Plañiol destacó la evolución que ha sufrido este servicio durante los últimos años hasta alcanzar la actual situación en la que el Gobierno regional dispone de más de 30 centros.

“Este alto nivel de recursos se concreta en más de 2.320 plazas que han permitido en el presente año atender a un global de 3.015 menores con una inversión cercana a los 9 millones de euros durante el 2009″, apuntó, al tiempo que señaló que, precisamente, este servicio se presta de forma gratuita “cumpliendo así uno de los objetivos del II Plan de Acción para Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid”.

Por otra parte, la viceconsejera hizo hincapié en el tratamiento global de estos menores con problemas, que va más allá del ámbito sanitario y que incluye también los aspectos sociales, educacionales y, sobre todo, el apoyo a las familias, “eliminando su angustia y estrés, y articulando una serie de prestaciones para los cuidadores habituales de estos pequeños”.

En este sentido, resaltó los importantes programas de Descanso Familiar en el ámbito de la discapacidad de menores que buscan, por un lado, ofrecer a los niños experiencias ajenas a su entorno familiar habitual acordes a sus necesidades y procurando su integración social, y, por otro, apoyar a los padres con periodos de descanso. Se espera que a final de este año más de 650 familias hayan utilizado este recurso.

En opinión de la responsable autonómica, en los últimos años se ha avanzado mucho en materia de atención temprana, consiguiendo una mayor proximidad de los recursos, disponibilidad de los mismos, accesibilidad y transversalidad, si bien se debe seguir trabajando y ligar este tratamiento con la actual Ley de Dependencia.

Plañiol recordó que la atención temprana se incluyó en esta normativa gracias a las enmiendas presentadas por el Partido Popular y, concretamente en Madrid, se priorizan las valoraciones de menores de 3 años, aplicando además una Escala de Valoración Específica realizada siempre por médicos.

Además, la valoración se repite cuando el niño tiene 6, 12, 18, 24 y 30 meses. Al cumplir los tres años se le aplica otro baremo hasta los 7 años; con posterioridad, se utiliza otra revisión hasta los 14 años; y, finalmente, hasta los 18 años otro baremo.

“Con todo ello se pretende cumplir la Convención de los Derechos del Niño, cuyo aniversario celebramos este mes, y en cuyo artículo 23 recoge que los menores con discapacidad o dificultades en el desarrollo deben disfrutar de un vida plena, en condiciones que aseguren su dignidad, le permitan llegar a bastarse a sí mismo y faciliten su participación activa en la comunidad”, añadió.

Con este objetivo, las jornadas que comienzan hoy reunirán a numerosos expertos de todos los ámbitos que debatirán sobre las necesidades actuales para alcanzar este objetivo y que los niños, independientemente de sus capacidades, sigan siendo el futuro de la sociedad actual. (fuente: europapress.es 05-11-09)