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CCM aporta 50.000 euros al Centro de Día y al Aula de Estimulación Multisensorial que APACE tiene en Toledo
Caja Castilla La Mancha (CCM) va a destinar un total de 50.000 euros al centro que la Asociación de Parálisis Cerebral (APACE) tiene en Toledo en virtud de un acuerdo que ambas entidades firmaron hoy. Así, la entidad regional de ahorro destinará este mes de octubre una partida de 30.000 euros a la creación de un Centro de Día y otros 20.000 euros para un Aula de Estimulación Multisensorial. En rueda de prensa, el director de la Obra Social, Martín Molina, acompañado del director territorial de CCM en Toledo, Alfonso López Blanco, y del gerente de APACE, Antonio Jiménez, explicó que CCM lleva colaborando con APACE desde el 2005, y esa colaboración asciende a un total de 179.000 euros, a fin de conseguir que las personas con parálisis cerebral tengan apoyo a su autonomía, y puedan desarrollar hábitos para tener una vida diaria normal. Molina señaló que esta aportación consiste en “un programa propio de Caja Castilla La Mancha y de su Obra Social y Cultural por el que ya hemos instalado entre 30 y 35 aulas en asociaciones que trabajan con personas con discapacidad intelectual, sobre todo en edad temprana”. El responsable de la Obra Social de CCM destacó que mantienen un nivel de colaboración con APACE desde el año 2000, desde que esta asociación comenzó a presentar proyectos a las convocatorias anuales que de ayuda social tiene la caja. Al acuerdo también acudió el director territorial de CCM en Toledo, Alfonso López Blanco, que indicó que en la financiación de este Aula de Estimulación Multisensorial también participa el Gobierno regional, con el 45 por ciento, y otras entidades financieras. López Blanco recordó que la parálisis cerebral “es una situación preferente para nosotros, y actuaciones como estas son la manera en la que las cajas de ahorros en general, y CCM en particular, revierten a la sociedad esa confianza que los clientes depositan en nosotros”. Por su parte, el gerente de APACE señaló que esta asociación lleva tres años instalando este tipo de aulas para mejorar la relajación y la estimulación en personas discapacitadas, a las que se les ofrece un tratamiento muy personalizado con profesionales especialistas que llevan a cabo este tratamiento”. El gerente de APACE habló de los próximos proyectos que va a llevar a cabo la asociación, entre los que se encuentra una residencia para personas mayores, “que empezaremos en cuanto pongamos en funcionamiento el Centro de Día”. Por último, Antonio Jiménez indicó que actualmente el Centro Ocupacional de APACE tiene 37 usuarios, con edades superiores a los 18 años, mientras que al Centro de Día acuden 22 usuarios, que pasarán a ser 35 una vez se amplíen las instalaciones. (Fuente: Europapress 14/10/09) 
Excelente acogida a la Residencia de Estancias Temporales Ola, El nivel de ocupación es alto y las familias le otorgan un sobresaliente
La Residencia de Estancias Temporales Ola, en el centro Ola bbk, ayuda a las personas con discapacidad intelectual a convivir en un entorno diferente al habitual y facilita etapas de descanso a las familias. La Residencia cuenta con 28 plazas y ofrece cuidados personales básicos, actividades ocupacionales, de ocio y tiempo libre, con el asesoramiento del servicio técnico (médicos y psicólogos) en caso de necesidad. Las estancias pueden ser desde quince días a tres meses al año, con la posibilidad de un mes de prórroga en caso de urgencia.
ANFAS apoya la candidatura de Ricardo Abad al Premio Príncipe de Asturias de los Deportes 2009
ANFAS, con 3.000 socios y 70 trabajadores, atiende a más de 1.000 personas con discapacidad intelectual en Navarra. El presidente de ANFAS, Alberto Enrique, expresó el “apoyo y reconocimiento público de la asociación con el atleta tafallés Ricardo Abad” y su “apoyo expreso” a la candidatura al Premio Príncipe de Asturias de los Deportes presentada por el Ayuntamiento de Tafalla. Enrique destacó “la solidaridad y altruismo de Abad al realizar esta labor encomiable, pues el atleta no sólo ha diseñado un planteamiento de trabajo y esfuerzo a nivel deportivo, sino que además, y como eje nuclear del mismo, se ha marcado unos objetivos de ayuda a las personas con discapacidad intelectual, dedicando tanto tiempo o más al desarrollo del apartado solidario que al deportivo”. En este sentido, ANFAS recordó que “de él y su mujer, Ivana Gutiérrez, surgió la idea de recabar fondos a través de la venta de camisetas del proyecto ‘Península Solidaria’, que consistía en recorrer los 4.500 kilómetros de la península ibérica en beneficio de las personas con discapacidad intelectual. Esta iniciativa les llevó hasta Sabadell, lugar donde la Escuela Taller para personas con discapacidad ‘Xalest’ diseñó y elaboró las camisetas y siendo luego, ellos mismos, los encargados de venderlas en mercadillos y puestos de las pruebas de fondo, dedicando íntegramente todos los beneficios de su venta para ANFAS y Xalest. En definitiva, con el apoyo a su candidatura, “ANFAS quiere resaltar una forma de vida ejemplar, compaginando un esfuerzo deslumbrante, que le ha llevado a conseguir el récord mundial de maratones consecutivos, con un altruismo también deslumbrante; sin lugar a dudas, un ejemplo a seguir”, concluyó. (Fuente: Europa Press, Pamplona/Oviedo, 05.07.2009)
La Junta ultima dos leyes sobre los derechos de los discapacitados
La Junta de Castilla y León ultima dos proyectos de ley relacionados con “la situación y el reconocimiento de los derechos” de las personas con discapacidad en la comunidad autónoma, ha anunciado el presidente del gobierno regional, Juan Vicente Herrera. En declaraciones a los periodistas al inicio de la marcha organizada por Aspanias con el objetivo de recabar fondos para apoyar a las personas con discapacidad intelectual y sensibilizar sobre su situación, Herrera ha asegurado que antes de acabar esta legislatura saldrá adelante un proyecto de ley de igualdad de derechos y oportunidades de las personas con discapacidad. Otro “pilar” para la mejora de la atención a estas personas será, según el presidente del Gobierno regional, el proyecto de ley de servicios sociales y atención a las dependencias “que va a elevar a la categoría de ley algunos derechos reconocidos en el Estatuto de autonomía de Castilla y León en relación con las personas con discapacidad. Herrera ha adelantado que en ese proyecto de ley se incluirá el “derecho a la atención temprana de los niños que padezcan o puedan padecer algún tipo de discapacidad”. El presidente de la Junta de Castilla y León ha recordado que las personas con discapacidad merecen “toda la dignidad y la atención” y ha destacado la importancia del movimiento asociativa para avanzar en la dirección de lograr “la plena integración y autonomía personal de estas personas”. En este sentido, ha recordado que la Junta de Castilla y León viene prestando un especial apoyo al conjunto del tejido asociativo de la comunidad agrupado en la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Intelectual (FEAPS), con una aportación de 40 millones de euros este año. Para Herrera, dentro de ese tejido asociativo, Aspanias, que recibe el 10% de las aportaciones del gobierno regional a estos colectivos, “representa el tránsito que se ha producido en los últimos años entre el esfuerzo pionero de las familias a lo que hoy es una atención profesional y de calidad a las personas con discapacidad”. Herrera ha recordado que Aspanias es una asociación de la que forman parte mil quinientas familias, con más de dos mil quinientos socios colaboradores, y que atiende a más de 700 personas en 20 centros especializados de toda la provincia de Burgos para todos los tramos de edad de un colectivo que “está envejeciendo gracias a la mejora de la atención, lo que hace que surjan situaciones nuevas”. (Fuente: Elmundo.es/EFE/Burgos, 21.06.2009)
El caro día a día de las familias con discapacitados intelectuales
Más de 227.000 personas sufren discapacidad intelectual en España. Los hogares de estos enfermos asumen un sobreesfuerzo económico de entre 19.000 y 31.000 euros anuales.
Algo más de 227.000 personas con discapacidad intelectual viven en España. No todas ellas cuentan con el mismo grado de enfermedad, sino que el 31% presenta un perfil leve, el 45,5% moderado y el resto de casos, un total de 53.346 se asocia con severos –7.752 residen en centros y 45.594 viven con sus más allegados–. La familia se convierte en la piedra angular de estos enfermos, ya que, en conjunto, el 87% de ellos vive en el hogar, mientras que el 13% restante lo hace en centros asistenciales. Y es que un discapacitado requiere horas de dedicación, implica gastos añadidos en salud, desplazamientos, además de pérdidas de oportunidades de empleo, tanto para el propio enfermo como para sus más cercanos. Todos estos factores están contemplados en el Estudio del sobreesfuerzo económico que la discapacidad intelectual ocasiona en la familia en España-2008 elaborado por la Confederación Española de Organizaciones en Favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (Feaps) y patrocinado por Endesa, que se presentó ayer. Agravio económico El índice utilizado en el informe trata de cuantificar en euros no sólo el gasto corriente extra en discapacidad, sino las horas añadidas de dedicación no financiadas por ninguna Administración, además de los costes de oportunidad del individuo. Las prestaciones de las Comunidades Autónomas no son homogéneas, sino que las diferencias oscilan entre los 2.700 y los 5.800 euros anuales, según el grado de discapacidad. Si para complementar el esfuerzo financiador de la Administración, una familia con un discapacitado intelectual en su hogar tuviese que contratar a alguien para que se ocupase de él y asumiese los desembolsos directos que acarrea la enfermedad debería abonarle de media 2,5 veces el salario mínimo interprofesional, es decir, unos 1.800 euros mensuales, según el informe. Así, para un grado de discapacidad leve, las familias gastan 11.920 euros anuales; para uno moderado, 12.493 euros; para uno severo que viva en una residencia, 17.161 euros; y para uno severo que resida en el hogar, 35.507 al año. Albor destacó que “aunque en los últimos años se ha avanzado en políticas sociales, y esperemos que a pesar de la situación actual sigamos mejorando, las familias de discapacitados intelectuales siguen soportando un excesivo esfuerzo”. El director técnico del estudio destacó la desatención que padecen sobre todo los casos de familias con hijos con discapacidad leve, ya que al necesitar sólo de apoyos intermitentes, están excluido del derecho a las prestaciones de la Ley de Dependencia. Además de esta norma, Albor reclamó la necesidad de desarrollar una política específica para quienes sufren de discapacidad intelectual. (expansión.com Publicado el 15-04-2009 , por Rosario Fernández )
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